眼科护理专家为盲人骑手提供终身支持

22岁的马术爱好者、肯塔基州凡尔赛的居民亚历克西斯·约翰逊(Alexis Johnson)。，prepares to jump with her horse Joey in competition, she is keenly focused on what lies before her. There are no distractions, no nerves and no fear. Everything around her is in shades of gray, and the only sound she hears is the rhythmic pace of Joey’s hooves as he begins to canter.

当乔伊跳过栅栏时，约翰逊感觉自己在飞——一种纯粹的喜悦和兴奋。她的缺点是不存在的。

她是法律上的盲人并不重要。

22年前，在一个阳光明媚的日子里，亚历克西斯的母亲林恩·约翰逊(Lynn Johnson)抱着当时8个月大的女儿站在外面。她注意到亚历克西斯的瞳孔太大了，她想太阳会把它们晒焦的。亚历克西斯还经常在强光下眯着眼睛，眼睛反复快速转动，还有一只眼睛向内翻。

林恩带亚历克西斯去看普通眼科医生，但对缺乏答案并不满意。她约了Julia Stevens博士他是一名眼科医生英国高级眼科护理，征求意见。

经过几次排除脑损伤的检查，视网膜电图(ERG)确诊为先天性色盲，这是一种罕见的遗传性疾病，在美国每3.3万人中只有一人患病

林恩不仅找到了答案，她还找到了一位医生，他将在亚历克西斯的一生中为她提供医疗保健和支持。

英国在罕见诊断后提供支持

ERG检查眼睛的光敏细胞，视杆细胞和视锥细胞，以及视网膜上的连接细胞。22年前，当亚历克西斯接受测试时，她的眼睛上放了一个大隐形眼镜，以测量她视网膜的光反应。

林恩说:“我们很幸运，因为英国是少数几个拥有急诊小组的机构之一。”“记录自然对光反应的电线显示亚历克西斯对光没有反应。屏幕上的线是平的。”

史蒂文斯解释说，色盲是一种常染色体隐性遗传病，这意味着患者体内必须存在两个突变基因的拷贝。

史蒂文斯说:“父母双方都必须是携带者，他们的孩子将继承来自母亲和父亲的一个隐性基因。”“色盲患者的视锥细胞没有功能，他们的视力依赖视杆。视杆在日光下不能很好地工作，因此色盲患者对光极度敏感，色觉差，中央(阅读)视力差。”

今天，英国高级眼科护理拥有技术上最先进的ERG技术，比以前的系统提供了显著的优势。新的ERG机器提供了更容易的测试，舒适的安装电极可以坐在皮肤或眼睛表面，高度敏感和可重复的信号记录，和一个大的测试库，可以用来确定视觉通路的问题，以更好地理解患者视力下降的原因。

英国高级眼科护理中心最近获得了一种新的、更小的ERG机器，可以很容易地带进手术室和医院的其他位置，以检测视网膜和视神经疾病。目前的设备可以用于婴儿和幼儿的ERGs，而无需使用镇静剂，因为该系统是手持的，在测试过程中可以很容易地放置在患者的眼睛上。

一生的全面关怀

在英国高级眼科护理中心，患者可以在一个地方看多个专科医生，使他们复杂的眼科护理由一个综合团队提供。

史蒂文斯说，例如，在亚历克西斯的护理中，她通过视网膜服务进行了测试，用适当的眼镜处方治疗她的色盲，由史蒂文斯和一名儿科眼科医生进行诊断测试，并得到验光服务和眼镜店的帮助，提供了特殊着色的隐形眼镜。

亚历克西斯在婴儿时期就戴上了红色眼镜。红色可以保护眼睛，过滤光线，让她更容易识别轮廓和物体。

亚历克西斯在小学时因为戴着笨重的红色眼镜而遭受过一些欺凌，林恩让亚历克西斯戴上了红色隐形眼镜，她说这有很大的不同。红色的隐形眼镜完全密封了眼睛，光线无法进入，亚历克西斯说，这让她第一次“感觉正常”。

“我会找到办法的”

亚历克西斯的视力是20/200，法定盲人。她只看到灰色的阴影，对颜色的感知有限，没有良好的视力。即便如此，她仍然很自信，因为色盲，生活中没有什么是她无法企及的。

四岁时，亚历克西斯通过周围的脚步声学习踢足球。上学前班时，她曾在一片开阔的田野上滑过高空。她从一年级一直跳到高中早期，学习了芭蕾、踢踏舞、爵士和草裙舞。她在高中时的游行乐队中吹长笛，认为舞蹈课帮助她形成了相对于其他人的队形。她完成了高中，并进入蓝草社区和技术学院。

她对马的喜爱从两三岁就开始了，至今仍未减弱。最近，亚历克西斯参加了美国夸特马大会，她把它称为“夸特马表演的超级碗”，因为它的规模和专业水平。她说，人群不会让她焦虑或紧张。

“我不在乎所有人都在看我，反正我也看不到他们，”她说。“赛场上只有我和那匹马。我想把我的马作为伙伴尽我所能。这与彩带无关;而是享受生活，尽我所能做到最好。

“如果有我想做的事情，即使很难，我也会找到方法，因为它总是值得的。”

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