你的家族史如何有助于确定你患癌症的风险
作者:Justine Pickarski，是一名经委员会认证的遗传顾问英国马基癌症中心．
了解你的家族史是了解某些疾病风险因素的关键部分。当你和家人在感恩节聚会的时候，多了解一下你家人的健康史，以及它会如何影响你的个人健康。
遗传咨询包括解释你的家族史，并提供有关遗传、检测选择、管理、预防、资源和研究的教育。遗传咨询师可以帮助你确定基因检测是否适合你或你的家人。
基因检测可用于多种疾病，包括癌症。只有5%到10%的癌症是遗传的，这意味着它们可以通过家族遗传。然而，患有遗传性癌症的人在一生中患癌症的几率要高得多。
通常情况下，如果患者或他们的家人在年轻时(50岁以下)被诊断出癌症，或者他们有多个家庭成员患有癌症，则可能会被转介到遗传咨询机构。如果你有很强的家族史，和你的医生谈谈是否适合转介到遗传咨询师那里。
最著名的遗传性癌症检测是检测BRCA1和BRCA2基因，这两种基因会导致遗传性癌症乳房而且卵巢癌症(HBOC)。然而，已知有许多其他基因会导致遗传性癌症，并且可以对这些综合征进行检测。
例如，林奇综合症增加了一个人患几种癌症的机会，包括结肠癌、子宫内膜癌、卵巢癌和胰腺癌。据估计，HBOC的患病率和Lynch综合征的患病率相等，每400人中就有1人患病。
有很多测试选择，遗传咨询师可以根据你的个人和家族史，帮助你确定哪种测试可能最适合你。
遗传性癌症基因检测的成本可能会有所不同，这取决于我们是只检测几个基因还是几十个基因。在大多数情况下，如果你符合保险公司设定的某些标准，保险就会涵盖测试。如果保险不包括检测，许多临床基因检测实验室会根据经济需求以250美元或更少的价格进行检测。
如果结果显示你患癌症的几率很高，你的医疗团队可能会建议你进行额外的筛查或手术，以尽早发现癌症或完全阻止癌症的发展。
虽然知道自己患癌症的几率更高会引起担忧和焦虑，但它也能让你对自己的健康负责，并采取必要的步骤来减少这种疾病对你和你所爱的人的潜在影响。
