自闭症谱系障碍组和资源的支持

• 目的——自闭症网络模块
• 美国儿科学会
• 自闭症干预集中资源和模块
• 孤独症研究所
• 自闭症协会
• “孤独症代言人”
• 疾病控制中心
• 疾病控制中心/学习迹象,及早行动
• 父母信息中心和资源
• 关注发展
• 最初迹象
• 交互式网络孤独症
• 国际社会对自闭症研究(INSAR)
• 全国自闭症协会
• 国家自闭症中心的国家标准报告
• 国家神经疾病和中风研究所(研究所)孤独症的事实
• 自闭症研究组织

Kentucky-specific资源

• 肯塔基州弧
• 消费者直接选择
• 第一步
• 哈特支持生活计划
• 家和基于社区的波浪(HCB)
• 肯塔基州的影响
• 米歇尔·P豁免
• 办公室的职业康复
• 特奥会肯塔基州
• 支持就业培训项目
• 支持社区生活豁免

联邦资源

• 申请残疾Benefits-Child(18岁以下)
• 残疾儿童的福利
• 开发新的天赋:自闭症患者
• 理解附加保障收入SSI对孩子们

额外的资源

Kennedy Krieger研究所(视频测试)

自闭症及相关疾病的中心(卡)
自闭症及相关疾病中心Kennedy Krieger研究所(卡)是一个多方面的,多学科项目,服务于儿童,家庭和专业人士在ASD社区。中心集科研、临床服务和培训项目解锁ASD患儿的潜力,丰富他们的生活经验,让家长通过实践和促进家庭的幸福。我们的主要活动之一是开发有效的新模型的照顾家庭和本地供应商,国内外。

美国儿科学会(AAP)
父母接受诊断孤独症的孩子面临着一个艰巨的问题。给他们提供指导和支持,AAP,领导的委员会残疾儿童自闭症(COCWD)小组委员会,创造了一系列的音频采访发育行为儿科医生,儿科医生,儿科医生,自闭症研究人员和自闭症儿童的父母。

自闭症科学基金会
自闭症科学基金会成立于2009年作为一个非营利组织组织慈善和教育目的,和免税section 501 (c)(3)国税局代码。自闭症科学基金会的使命是支持孤独症研究科学家通过提供资金和其他援助和组织指挥、促进、宣传及传播自闭症研究。组织还提供了信息关于孤独症的公众和服务增加自闭症谱系障碍的意识和自闭症学生个人和家庭的需要。我们公司坚持严格的科学标准和价值观。(注:ASF一页关于自闭症和疫苗题为“超出了疫苗和自闭症假说:父母需要了解自闭症研究。”

美国自闭症协会(ASA)
自闭症孤独症社会,全国领先的草根组织的存在是为了改善所有的生活影响自闭症。我们通过增加公众对人所面临的日常问题,提倡适当服务为个人在整个生命周期,并提供最新的信息关于治疗、教育、研究和宣传。

“孤独症代言人”
“孤独症代言人”成立于2005年2月,由鲍勃和苏珊娜赖特,爷爷奶奶患有自闭症的孩子。他们的老朋友伯尼•马库斯组织捐赠了2500万美元,以帮助经济上启动。从那时起,“孤独症代言人”已经成长为全国最大的孤独症研究和倡导组织,致力于资助研究的原因、预防、治疗和治愈自闭症;增加自闭症谱系障碍的意识;和提倡自闭症患者和他们的家庭的需要。100天包新诊断的家庭

疾病控制和预防中心的家庭照顾者的网站
如果你是一个家庭成员照顾残疾的人,是一个孩子还是一个成年人,结合个人护理,日常需求可能是一个挑战。这个网站信息等家庭照顾者自己来帮助你和你关心保持安全和健康。

美国残疾人体育
每个人都应该有一个有趣的时间运动,根据美国残疾人体育。由越南战争退伍军人受伤,该组织已经扩大到任何一个有永久性残疾谁想玩体育,但谁没有能够在标准设置。使用运动康复,许多特殊需要的儿童和年轻人获得信心和尊严通过他们的团队合作和积极锻炼。美国残疾人体育还与美国奥林匹克委员会来帮助选择参加残奥会的运动员。

探索自闭症
探索自闭症网站是研究人员之间的协作的结果,非盈利组织,自闭症家庭生活。组织使这个网站可能范围从主要大学和医学中心自闭症研究的国家联盟。

家人的声音
家庭的声音”旨在实现以家庭护理”为所有特殊需要儿童通过提供家庭的“工具来做出明智的决定”医疗保健和教育,家庭和他们的服务提供者之间建立伙伴关系,作为一个可信资源在医疗保健上。他们还帮助家庭学会倡导改善政策,更好的为他们的特殊需要的孩子。他们的一个主要目标是使年轻的残疾人,他们可能成为self-advocates影响那些有特殊需要的各种原因。

联盟有特殊需要的孩子
总部设在波士顿,这国家组织提供信息,支持和帮助残疾儿童的父母,他们的专业合作伙伴和他们的社区。通过允许这些家庭更充分地参与社区生活,特殊需要儿童能够长到他们的潜能。联合推广活动和特殊需要的儿童的父母知情参与塑造和影响公共政策,影响他们的家庭。同伴支持网络集团为家庭提供了允许会见的人分享他们的光。

伊恩(自闭症互动网络)
伊恩社区
家庭、研究人员和任何影响自闭症IAN社区可以参与一个全面的在线图书馆、会议地点仅仅关注自闭症的研究。游客可以了解最新的研究,成为更明智的消费者的研究,加入全球协作的人致力于寻找答案。

伊恩的研究
来自世界各地的成千上万的人在一起通过伊恩研究,一个创新的在线主动连接人员和个人和家庭影响自闭症谱系障碍(ASD)。共享的信息有ASD的那些生活已经帮助研究人员发现新的见解的障碍和帮助社区领导人倡导改善服务。这种动态交换是最大的孤独症研究并做出令人瞩目的进步改善个人和家庭的生活受到自闭症谱系障碍的影响。这合作努力加速重要突破的原因,诊断和治疗,可能导致发现的一个可能的治疗。

患有自闭症的互动
视频资源的了解、治疗和生活自闭症谱系障碍。这个网站是通过资助的卫生保健研究和质量。

国家中心在出生缺陷和发育障碍(NCBDDD)
NCBDDD自闭症信息中心——全国出生缺陷中心和发育障碍(NCBDDD)疾病控制和预防中心(CDC)旨在促进最佳的胎儿,婴儿和儿童发展;预防出生缺陷和儿童发育障碍;和提高生活质量,防止二次条件儿童,青少年,成年人与残疾。

国家劳动力协作和残疾青年
NCWD关注年轻的青少年,帮助他们学会如何处理自己的残疾和发现在职场中的地位。它也教孩子们访问他们需要的教育。一旦年轻人能够实现他们的教育和就业目标,NCWD帮助这些特殊需要的青年工作生活尽可能独立。

国家儿童健康和人类发展研究所(NICHD)
研究所,国立卫生研究院(NIH)的一部分,是一种主要的机构做研究自闭症的各个方面,包括其原因,发病率和治疗。这个网站的目标是提供容易获得最新信息研究所的研究项目、出版物、新闻发布、自闭症和其他活动相关和类似的障碍。

国家精神卫生研究所(NIMH)
NIMH的投资在自闭症科学过去4年增加了一倍多。新学院计划旨在促进大脑发育和遗传的基本知识也对理解复杂的行为障碍,如自闭症带来希望。NIMH的自闭症活动范围从努力提高认识,诊断和治疗,包括大脑成像的研究,组织银行,动物模型,遗传学,发育神经生物学和神经心理学。

国家父母技术援助中心
联盟国家父母技术援助中心提供资源和材料对特殊需要儿童社区中心和家庭领域在全国各地。通过倡导和提供最佳实践照顾这些特殊的孩子,NPTAC能够鼓励家庭工作与当地专业人士找到最好的质量的照顾他们的孩子。该集团还与学校和其他教育工作者提高特殊需要儿童的教育。

全国青年领袖网络
为首的年轻公民,全国青年领袖网络工程建设力量和“打破隔离”残疾人16 - 28岁之间的。他们试图创建一个完整的文化包容,引发新的想法关于如何衡量成功和能力和支持残疾青年的领导角色。集团在全国举办工作坊为年轻人学习如何培养领导能力。

美国家长父母
这一组匹配的父母与朋友的父母同样的残疾儿童,让每个家长或家庭有联系,分享信息和接收情感支持。通过匹配家长一对一的与另一个妈妈或爸爸经历相同的问题,有特殊需要的孩子的父母可以得到他们所需要的情感支持,同时创建一个新的友谊。

芝麻街和自闭症
芝麻卡通工作室创造了芝麻街和自闭症:在所有的孩子看到惊人的,一个全国性的计划旨在社区2岁至5岁的儿童。开发输入来自父母,为孤独症群体的人,和自闭症患者,看到惊人的所有儿童提供家庭克服共同挑战的方法,简化日常活动。同时,该项目培养一个肯定叙事在自闭症家庭和孩子。

M.O.R.G.A.N.项目
M.O.R.G.A.N.项目代表全国让机会现实给予援助。这一组,建立了父母罗伯特和克里斯汀Malfara,支持他们的家庭之旅增加一个特殊需要的孩子,是孩子生物,收养或寄养体系。除了有一个大图书馆资源和信息的网站,该组织还帮助家庭旅行医疗费用和礼物不被保险覆盖的医疗设备,如轮椅。它致力于创建一组父母支持彼此在困难时期。