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教师等级
- 助理教授
研究
研究重点
我们的实验室重点是理解分泌生长因子调节复杂多细胞生物中细胞信号传导的基本机制。我们的特定兴趣集中于必需的人类细胞表面受体神经胶质素。Neuropilin是一种保守的双功能哺乳动物细胞表面受体。Neuropilin具有基本的生物医学重要性,因为这对于两个不同的生物学过程,血管生成和轴突引导至关重要。除了其正常作用外,神经蛋白还在肿瘤血管生成中起作用。在肿瘤脉管系统中观察到了神经磷脂的表达,过表达促进了多种实体瘤的体内肿瘤发生,包括垂体,前列腺,乳腺癌和结肠。抑制神经蛋白活性的策略正在作为潜在的抗肿瘤疗法发展。我们的实验室旨在定义和改善抑制神经蛋白信号通路的机制。
程式
分子和细胞肿瘤学联系信息
出版物
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神经肽家族作为必不可少的多效细胞表面受体的功能。Parker MW,Guo H-F,Li X,Linkugel AD和Vander Kooi CW。生物化学51:9437-46,2012。
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Neuropilin-1选择性VEGF-A结合的机制揭示了特定配体抑制的基础。Parker MW,Xu P,Guo H-F和Vander Kooi CW。PLOS ONE 7:E49188,2012。
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VEGF-A同工型特异性结合与神经蛋白酶的结构基础。Parker MW,Li X,Gou H-F,Xu P和Vander Kooi CW。J. Biol Chem 287:11082-9,2012。
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Semaphorin 3F的FURIN加工通过调节直接结合和神经胶质蛋白的竞争来确定其抗血管生成活性。Parker MW,Hellman LM,Xu P,Fried MG和Vander Kooi CW。生物化学49:4068-75,2010。
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配体和肝素与神经蛋白B结构域结合的结构基础。Vander Kooi CW,Jusino MA,Perand B,Neau DB,Bellamy HD和Leahy DJ。Proc Natl Acad Sci USA 104:6152-7,2007。