布莱特·t·斯皮尔博士

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研究

研究的焦点

我的研究主要集中在肝脏发育和疾病过程中的基因调控方面,包括肝硬化和肝癌。肝细胞癌(HCC)是最常见的肝癌,是全球第五大常见癌症和第三大癌症死亡原因。肝癌在美国正在急剧增加,预计到2030年它将成为癌症死亡的第三大原因。这种上升的部分原因是肥胖相关的非酒精性脂肪肝疾病的持续增加。我们的研究主要集中在高脂肪饮食、肝损伤和HCC之间的关系。我们使用体外系统、组织培养细胞和转基因小鼠模型使用各种生物化学和分子遗传策略。几年前,我们发现了一种编码转录因子锌指和同位异构体2 (Zhx2)的基因。有趣的是,我们发现Zhx2控制着调节脂质水平的基因的表达。我的实验室和我们的合作者的其他研究表明,Zhx2也参与了HCC。我们关于Zhx2在慢性肝病和HCC中的作用的研究是与dr密切合作进行的。 Martha Peterson and Jieyun Jiang (Markey Cancer Center, UK) and Roberto Gedaly (Division Chief of Transplant Surgery at UK). We are also collaborating with Jake Lusis (UCLA) and Chunhong Ma (Shandong University, China).

自2011年起,我还担任综合生物医学博士项目研究生研究主任(DGS),这是进入英国医学院七个生物医学博士项目的门户。

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出版物

  1. 锌指同源蛋白2 (Zhx2)调控小鼠肝脏主要尿蛋白基因表达。
    蒋杰,Creasy CT, Purnell J, Peterson ML, Spear, BT.生物化学杂志ePub印刷前,2017年3月3日。
  2. 锌指同源异构体2 (Zhx2)调控成年小鼠肝脏中Cyp基因的性二态表达。
    蒋杰,任宏,陈晓燕,陈晓燕,陈晓燕,陈晓燕。基因表达。中国生物技术学报(自然科学版),2016。
  3. 成人肝脏中AFP增强子E3和谷氨酰胺合成酶上游增强子的中心周活性受β-连环蛋白的调控。
    Fleishaker EL, Butler JE, Spear BT.肝脏病学56:19 92-1901,2012。
  4. 产后甲胎蛋白表达的新调控因子Zhx2和Zbtb20及其在肝癌基因再激活中的潜在作用。
    彼得森M, Ma C, Spear BT.癌症生物学研讨会21:21-27,2011。
  5. BALB/cJ小鼠肝脏中甲胎蛋白和H19表达的遗传持久性是由锌指和同源盒子基因Zhx2的低胚性突变引起的。
    Perincheri S, Dingle RWC, Peterson ML, Spear BT.美国科学院学报102:396-401,2005。