视神经脊髓炎谱系障碍
概述
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是一种罕见的自身免疫性疾病,可引起视神经和脊髓的炎症。当血液中的白细胞和抗体与身体对抗时,免疫系统就会攻击它们,而不是保护大脑和脊髓。虽然对一些患者来说,NMOSD只发生一次,但它现在被认为是一种慢性疾病,可能会突然发作,然后进入一段缓解期。它有时被误诊为多发性硬化症,以前被认为是MS的一种。
症状
- 突然视力变化
- 眼睛疼痛
- 乏力
- 不能排空膀胱
- 排便或膀胱失控
- 恶心和呕吐
- 麻痹
- 颈部,背部或腹部的剧痛
- 突然看不见颜色
- 无法控制的问题
- 单眼或双眼视力减退或模糊
- 无力或麻木
预防
目前还没有办法预防视神经脊髓炎谱系障碍。
风险因素
- 年龄在40到50岁之间
- 自身免疫性疾病家族史
- 女性性
诊断
病史和症状回顾.首先,你的医生会仔细检查你的个人和家庭病史,你的生活习惯和你可能正在服用的任何药物。他或她还会就你正在经历的具体症状问一些问题。
体检。在症状检查之后,您的医生将对受症状影响的区域进行检查。在检查过程中,他或她还会寻找可能是不同神经系统疾病引起的症状。这可能包括检查你的动作和肌肉力量,以及你的协调性和认知能力。
额外的测试。为了明确诊断NMOSD,你的医生会安排额外的检查,其中可能包括血液检查、核磁共振扫描和腰椎穿刺。血液检查将专门寻找自身抗体NMO-IgG,它有助于将NMOSD与包括多发性硬化症在内的其他疾病区分开来。
治疗
- 目前还没有治疗NMOSD的治疗方法,因此治疗将侧重于减轻症状和减少未来发作的风险。
- 为了减少急性发作引起的炎症,你的医生可能会给你静脉注射皮质类固醇。这种治疗通常持续5天,然后逐渐减少。
- 除了类固醇外,血浆交换(血浆置换)也经常被使用。在这个过程中,血液被从体内取出,血细胞被从血浆中分离出来。然后,你的血细胞与替代溶液混合,并返回身体。
- 为了防止未来的发作,你的医生可能会建议你长期服用低剂量的皮质类固醇。这可能与其他药物联合使用,以抑制免疫系统和防止复发。
后续护理
- 由于NMOSD是一种慢性疾病,治疗正在进行中。你的医疗服务提供者会推荐一套治疗方案,包括需要多长时间进行随访预约。
- 在视力障碍或运动相关症状持续存在的情况下,您的医生可能会建议使用适应性设备和设备。身体和职业康复也有助于恢复能力。